In het Brabant-MBC geloven we dat de oorsprong van veel ziekten is gelegen in het microbioom en een verstoorde interactie van ons microbioom met het immuunsysteem. In de reguliere geneeskunde wordt deze optie niet of nauwelijks vertaald in behandelingen. Ons doel in het Brabant-MBC is om de op het microbioom gerichte behandelingen aan te bieden aan wie dat wil en daarvan te leren en op deze wijze de behandelingen verder te ontwikkelen. Daarnaast willen we onze kennis delen met de buitenwereld en zo hopen we ook anderen te motiveren langs deze lijn behandelingen aan te gaan bieden. Ons doel is dus om de kennis rond deze behandelingen in de breedte uit te bouwen. We willen onze kennis transparant delen zodat er meer mensen kunnen worden geholpen. Daarom vragen we in de informed consent die we bij al onze patiënten doorlopen direct bij het begin ook toestemming om hun behandeldata en behandelresultaten te mogen publiceren. We willen op congressen onze resultaten vertellen aan andere artsen om ook hen te inspireren en daarvoor is het nodig dat ook onze patiënten filosofie delen en bereid zijn om ons toestemming te geven hun behandelresultaten met anderen te delen.
Iedereen die in het Brabant-MBC wordt behandeld helpt dus mee om de behandelmogelijkheden voor de patiënten die na hun komen verder te verbeteren. Al doende leren we wat goed of beter werkt en zo kunnen we onze behandelprotocollen aanpassen en verbeteren in een constant proces van leren uit eerdere ervaringen. Omgekeerd is echter ook belangrijk; in wetenschappelijke tijdschriften worden artikelen die een gunstig effect van een behandeling rapporteren vaker geaccepteerd voor publicatie dan artikelen die juist het niet werken van een behandeling rapporteren. We moeten echter juist wel ook goed rapporteren wat niet werkt; zodat anderen niet dezelfde therapie nogmaals hoeven uit te testen. Als we in onze open label prospectieve ervaring eenmaal hebben ontdekt wat goed werkt en dus een proof of concept kunnen overleggen dan kan vervolgens funding worden gezocht voor meer specifieke echte wetenschappelijke studies met ook een controlegroep; maar dit soort studies kan je pas ontwerpen als je eerst een schijnbaar goed werkende therapie hebt geïdentificeerd en gedocumenteerd.
